公司新聞 / Company News
福建圣維生物科技有限公司5條化藥（中獸藥）生產線順利通過獸藥GMP驗收！
2019-12-18
福建圣維生物科技有限公司于2019年9月25日迎來第一次GMP現場檢查驗收，福建省農業農村廳畜牧獸醫局派出專家陳瑞清、林紅華、陳峰，觀察員劉曄等組成的GMP驗收評審組。
獸藥GMP驗收專家小組根據《獸藥生產質量管理規范》的規定,依照《獸藥生產質量管理規范檢查驗收辦法》、《獸藥GMP檢查驗收評定標準》對我司進行了為期3天的獸藥GMP檢查驗收工作。
本次驗收，專家組首先聽取了我司關于獸藥GMP管理實施情況的匯報，隨后深入到各條驗收生產線、倉庫、質檢實驗室等處，按照GMP標準，詳細了解現場管理具體情況，嚴格進行對照檢查、驗收，并對部分車間人員進行了現場提問和考核。專家組成員一致認為，福建圣維生物科技有限公司廠區、車間的環境、衛生符合規定標準，布局合理，生產設備與生產工藝和規模相適應，質檢實驗室環境、設施及檢測儀器符合要求，相應崗位人員業務熟練，具備崗位要求。各位專家對本次驗收給予了高度認可和一致好評。
經驗收小組專家嚴格審評，綜合認定：推薦福建圣維生物有限公司的粉劑（含中藥提取）、顆粒劑（含中藥提取）、口服溶液劑（含中藥提取）、消毒劑（固體）、非氯消毒劑（液體）等5條生產線為獸藥GMP合格生產線。
11月下旬，福建圣維生物科技有限公司獲得了《獸藥GMP證書》和《獸藥生產許可證》。通過此次檢查驗收，我司進一步提升了各項管理水平，從規章制度軟件的建立健全到基礎設施硬件的管理，均嚴格按照獸藥GMP要求，以保證投產后每一件產品的質量。我司將以此為起點，不忘初心，不負信賴，持續執行獸藥生產質量管理規范，以質量為生命，以品質為追求，為養殖業健康發展貢獻力量。